lunes, 28 de noviembre de 2011

mEdicinA / estudio en ee.uu.

El sexo oral ya es el principal responsable del cáncer de boca

Por el aumento de la circulación del VPH, desplazó al cigarrillo y el alcohol de la lista de causas de tumores de garganta, esófago y paladar.

Por Florencia Ballarino
09/10/11 - 05:35
 
El sexo oral ya es el principal responsable del cáncer de boca Prevención. Se aconseja el uso de preservativos. Además, hay dos vacunas que protegen contra el virus del papiloma humano.
El sexo oral ya es la principal causa de cáncer orofaríngeo, esto es de tumores de boca, faringe, base de la lengua, encías, mejillas y paladar. Es que la infección con el virus del papiloma humano (VPH), de transmisión sexual, desplazó del primer puesto de la lista a tabaco y alcohol, dos de los factores de riesgo históricamente asociados con esa enfermedad. Así lo reveló un estudio financiado por el Instituto Nacional del Cáncer (INC) de los EE.UU. y publicado esta semana en el Journal of Clinical Oncology.
El trabajo evaluó 271 muestras de cánceres orales que ocurrieron entre 1984 y 2004. Mientras que en el período de 1984 a 1989 apenas el 16,3% de las muestras resultaron positivas para la cepa VPH 16 (causante del cáncer de cuello de útero), de 2000 a 2004 esa cifra trepó al 72%. “Hallamos que la prevalencia de infección por VPH aumentó significativamente. A fines de los 80, alrededor de 0,8 por cada 100 mil personas tuvo un cáncer orofaríngeo relacionado con el VPH, y para 2004, 2,6 por cada 100 mil tenían uno de estos cánceres. Esto constituye un aumento de 225 por ciento”, explicó el autor del estudio Anil Chaturvedi, de la división de Epidemiología del cáncer del INC. En ese mismo período, los cánceres orales causados por tabaco o alcohol se redujeron a la mitad, según la investigación, que también advierte que hacia 2020 los tumores orofaríngeos serán el cáncer más común relacionado con el VPH.

Impacto. En la Argentina se registran 3 mil casos nuevos de cáncer orofaríngeo por año y cerca de 800 personas mueren por esta enfermedad. “Históricamente, el cáncer oral era más común entre los mayores de 55 años y solía estar relacionado con el tabaco y el alcohol. Pero desde hace diez años, estamos viendo tumores en pacientes más jóvenes, que no fuman y desarrollan cáncer por la infección con VPH”, informó Eduardo Cecotti, titular de Estomatología de la Universidad del Salvador y miembro de la Asociación Odontológica Argentina. El experto en enfermedades de la boca dijo que es común atender a hombres y mujeres de poco más de 30 años con esta patología debido a la práctica de sexo oral sin el uso del preservativo.
El cáncer orofaríngeo puede presentarse como heridas en la boca que no cicatrizan, hemorragias que no se justifican, movilidad de un diente sin explicación o ganglios indoloros. El problema es que en los estadíos iniciales este tipo de cáncer es asintomático. Por eso se recomienda una visita cada seis meses al odontólogo. Cuando se detecta a tiempo, el porcentaje de sobrevida llega al 95%. “Hay trabajos que demuestran que los pacientes con cánceres bucales asociados al VPH tienen mayor sobrevida que los relacionados con alcohol y tabaco, ya que responden mejor a la radioterapia”, agregó Cecotti.
Además del uso del preservativo, hay dos vacunas aprobadas por la Anmat para prevenir la infección por VPH: Gardasil y Cervarix. De hecho, esta semana se comenzó a vacunar en forma gratuita a las niñas de 11 años (ver recuadro). La inmunización apunta a evitar el cáncer de cuello de útero y las verrugas genitales, pero aún no se demostró su eficacia en infecciones cancerígenas orales.
A pesar de esto, los autores del estudio del INC abogan por vacunar también a los varones a partir de los 9 años para ponerle un límite a la circulación del virus. Aquí, la vacuna para los hombres fue aprobada en abril de este año pero no está incorporada al calendario oficial de inmunización. Sin embargo, aquellos que quieran vacunarse lo pueden hacer, bajo la prescripción de su médico, ya que la vacuna está disponible en el sector privado. “La inclusión de los hombres es ventajosa porque disminuye el contagio a sus parejas y además previene otro cáncer provocado por el VPH, que es el de ano”, sostuvo Silvio Tatti, director del Programa de Tamizaje, Terapéutica y Vacunación del Tracto Genital Inferior del Hospital de Clínicas. “El futuro será vacunar a hombres y mujeres por igual”, concluyó.

Vacunación gratis para todas las nenas de 11 años.
Con un acto en Puerto Iguazú, Misiones, el Ministerio de Salud de la Nación puso en marcha esta semana la campaña de vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH), con el objetivo de evitar las 3 mil muertes que causa anualmente el cáncer de cuello de útero en el país. La vacuna, que protege contra dos de los 13 genotipos del VPH, el 16 y 18, ya se aplica en forma gratuita en todos los hospitales y vacunatorios del país a las niñas que hayan cumplido 11 años a partir del 1º de enero de 2011.
 “Hay que aplicar tres dosis: al día cero, al mes de la primera y una última a los seis meses”, explicó a PERFIL Carla Vizzotti, directora del Programa Nacional de Enfermedades Inmunoprevenibles. La experta añadió que “la vacuna no reemplaza el papanicolau y la colposcopía, estudios que deben realizar todas las mujeres en edad sexual activa”. En el Hospital de Clínicas, la vacunación arrancó a buen ritmo. “Tuvimos bastante demanda. Se vacuna a la niña y se invita a su mamá a pasar por el consultorio de ginecología para realizarse un papanicolau”, dijo el ginecólogo Silvio Tatti. El desafío más grande de la campaña, aseguró, es lograr una cobertura de entre el 80% y 100% para prevenir la infección y que las niñas se apliquen las tres dosis necesarias.
Hasta ahora, la vacuna contra el VPH no había tenido gran demanda en el país por su alto costo (cada dosis cuesta $ 388,25). El Gobierno logró adquirirlas a través del Fondo Rotatorio de la OPS a $ 56 para inmunizar a 350 mil niñas. “La incorporación de la vacuna contra el VPH es una decisión política acertada que va a influir mucho en la vida de la mujer, pero también de la familia y los hombres”, valoró Pier Paolo Baradelli, representante de la OPS en la Argentina.
 

sábado, 26 de noviembre de 2011


16 de Junio de 2011



Según un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Banco Mundial, alrededor de 1.000 millones de personas –un 15% de la población- sufren algún tipo de discapacidad en el mundo. Este porcentaje, aseguran las entidades, probablemente seguirá creciendo en los próximos años debido al envejecimiento de los ciudadanos.

En ese sentido, han instado a los distintos gobiernos y autoridades a ampliar los esfuerzos para derribar los obstáculos y las barreras de acceso para que estas personas puedan llevar una vida normal.

El informe enuncia que uno de cada cinco discapacitados -lo que supone una cifra de entre 110 y 190 millones de personas- debe enfrentarse a grandes dificultades en su día a día.

El documento subraya la escasez de países que disponen de mecanismos adecuados para responder a las necesidades de las personas con discapacidad. Entre estos obstáculos se encuentran la estigmatización y la discriminación, la falta de atención sanitaria y de servicios de rehabilitación adecuados, además de la inaccesibilidad de servicios de trasporte, edificios y tecnologías de la comunicación. 

"La discapacidad forma parte de la condición humana", ha señalado la directora general de la OMS, Margaret Chan. "Casi todos nosotros tenemos alguna discapacidad, temporal o permanente, en algún momento de la vida. Hemos de esforzarnos más en romper los obstáculos que segregan a las personas con discapacidad, que en muchos años las arrinconan en los márgenes de la sociedad".

La OMS y el Banco Mundial han recomendado que los gobiernos inviertan en programas y servicios específicos para las personas con discapacidad y adopten una estrategia y plan de acción nacional sobre este asunto.

La OMS y el Banco Mundial han recomendado que los gobiernos inviertan en programas y servicios específicos para las personas con discapacidad y adopten una estrategia y plan de acción nacional sobre este asunto.

Hasta la fecha, casi 150 países y organizaciones regionales han firmado la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (100 la han ratificado), un documento en el que se comprometen a eliminar los obstáculos que impiden a las personas con discapacidad una participación plena en sus sociedades.

Fuente: elcisne.org


Soy capaz de verte”, el lema de ASDRA y CILSA para el Día Internacional de la Persona con Discapacidad

Las ONG´s harán el viernes 2 un emotivo acto, desde las 12, a metros del Obelisco
ASDRA –Asociación Síndrome de Down de la República Argentina- y CILSA –ONG por la Inclusión- invitan a la comunidad en general al acto que realizarán el viernes 2 de diciembre con motivo del Día Internacional de la Persona con Discapacidad, que será el sábado 3. Durante el evento, que será de 12 a 14  en la Peatonal que está en la esquina de Roque Sáenz Peña y Cerrito –a metros del Obelisco-, participarán cerca de 200 voluntarios que repartirán folletos entre los transeúntes y automovilistas con el siguiente lema: “¡Soy capaz de verte!”, en alusión al mensaje de la campaña nacional “Visibilidad” que muestra las dificultades sociales y físicas que tienen las personas con discapacidad para su plena inclusión.
Ese día, además, los organizadores realizarán las siguientes acciones: elevarán un dirigible con la estética de “Visibilidad”; harán una suelta de globos; e invitarán al público a dejar su firma en una gran bandera con el compromiso de respetar los derechos de las personas con discapacidad.
CILSA y ASDRA  preparan esta iniciativa en el contexto de la alianza estratégica que las une en su Misión compartida: la construcción de una sociedad inclusiva y con oportunidades para todos.
“Las sociedades más ricas son las que se sostienen en el valor de la diversidad”, expresaron los organizadores de este evento, que cuenta con el apoyo del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.
Acerca de la campaña nacional “Visibilidad” –  www.facebook.com/campanavisibilidad

ASDRA y CILSA impulsan desde el 3 de diciembre de 2010 la campaña nacional “Visibilidad”. La iniciativa busca mostrar de manera clara y contundente la invisibilidad que tiene buena parte de los 3 millones de personas con discapacidad en los diferentes ámbitos de la vida. Los últimos datos del INDEC, que son de 2002/2003, son más que elocuentes sobre la realidad de esta población: cerca del 90 % de los niños no asiste al aula común; al menos el 75 % de los adultos no tiene empleo formal; y alrededor del 60 % vive bajo la línea de pobreza.
“Visibilidad”, desde su lanzamiento, fue presentada en las siguientes ciudades: Buenos Aires, Mendoza, Salta, Córdoba y Santa Fe.

 

jueves, 24 de noviembre de 2011

CONVOCATORIA PDF Imprimir E-Mail
martes, 15 de noviembre de 2011
 
JORNADA DE SEXUALIDAD Y ANTICONCEPCIÓN EN PERSONAS CON CAPACIDADES DIFERENTES
 
 
 
 
Jornada organizada por la Delegación Zona Norte de la Asociación Médica Argentina de Anticoncepción –AMADA, la Delegación Zona Norte de la Sociedad Argentina de Ginecología InfantoJuvenil –SAGIJ.
Se realizará en el Auditorio del Círculo Médico de San Isidro de la calle Alsina 269 1º piso, San Isidro, en el horario de 9 a 21:30 hs.
Para informes e inscripción escribir a: zonanorte.sagij.amada@hotmail.com
La actividade es gratuita-

PROGRAMA:

Directora: Dra. Claudia Diez Beltrán
Coordinadora: Lic. Débora Filipovskis 
•19:00 a 19:15 hs : Inscripción
•19:15 a 19:45 hs: Dra. Patricia Goddard“Sexualidad en personas con discapacidad mental”
•19:45 a 20:15 hs: Lic. María Elena Villa Abrille“Sexualidad en personas con discapacidad motriz”
•20:15 a 20:45 hs: Dra. AnalíaTablado“Anticoncepción en personas con capacidadesdiferentes”
•20:45 a 21: 15 hs: Preguntas y discusión
•21:15 : Lunch.
Entrega de diplomas de asistencia
 
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martes, 22 de noviembre de 2011

Más del 50% de las personas con Síndrome de Down supera los estudios de ESO



Europa Press (16/11/2011)
Fuente: http://sid.usal.es/noticias/discapacidad/41490/1-1/mas-del-50-de-las-personas-con-sindrome-de-down-supera-los-estudios-de-eso.aspx

Más del 50 por ciento de las personas con Síndrome de Down supera los estudios de Educación Secundaria Obligatoria (ESO) y los programas especiales para su formación o PCPI, según se desprende del estudio científico 'Salud y calidad de vida desde la discapacidad intelectual. Síndrome de Down'.

El trabajo resalta que se trata de "un avance considerable", dado que en 1999 más del 50 por ciento de las personas con trisomía 21 y mayores de 16 años no sabía ni leer ni escribir. No obstante, insiste en que "la gran barrera de la integración" de las personas con Síndrome de Down o SD es la inclusión en el sistema educativo ordinario y lograrla también a nivel laboral.

Se desprende igualmente del informe que el colectivo está satisfecho "en gran medida" con el centro de formación al que acude, le gusta y valora allí lo que hace y está motivado para aprender. De los encuestados, un 90,3 por ciento valora lo que aprende, un 82,5 por ciento está contento con sus resultados académicos y, le gusta ir a la escuela, a un 87,1 por ciento.

En España residen 33.965 personas con esta discapacidad intelectual, de las que el 83,5 por ciento son mayores de 16 años, según refleja el trabajo, que también apunta que la esperanza de vida de personas con este síndrome es de 60 años; si bien, gracias a los cuidados sanitarios y a los métodos de atención existentes, prevé un aumento que podría llegar hasta los 70 años. Hace tres décadas era de 20 años.

La presidenta de la Fundación Educación para la Salud y directora científica del estudio, María Sáinz Martín, ha destacado de este trabajo que se trata del primer cuestionario realizado directamente a personas con SD y que el objetivo principal para este colectivo es mejorar su autonomía y la calidad de vida, especialmente de cara a su vejez, porque su esperanza de vida aumenta.

En cuanto al empleo en empresas ordinarias, el 27 por ciento de las personas encuestadas con esta discapacidad intelectual declara tener un empleo remunerado, el 95,1 por ciento está contento con sus resultados laborales; mientras, sobre la integración en el trabajo, el 94,1 por ciento manifiesta tener buena relación con sus compañeros, aunque el 10 por ciento se siente solo.

Además, señala que la mayor parte de las personas con SD están contentas con su salud (94,1 por ciento) y con su imagen corporal (89,5 por ciento). En cuanto al ocio y al tiempo libre, Sáinz ha detallado que más del 50 por ciento se relaciona con asociaciones del sector y con otras actividades de 'vida normalizada'.

En esta línea, el 93 por ciento se declara usuario de videojuegos y de televisión y "sólo" el 59,4 por ciento afirma realizar algún tipo de actividad física, respetar los horarios y no picar entre horas. De hecho, no se aburren y pasan gran parte de su tiempo en las asociaciones a las que están afiliados, ya que el 78,1 por ciento de personas con este síndrome así lo han declarado. El trabajo recuerda que estas personas tienen tendencia al sobrepeso.

SABER PEDIR PERDÓN

Los resultados obtenidos sugieren, en la esfera de los recursos personales que, "al contrario de os que sería esperable en la población con discapacidad intelectual", las personas con trisomía 21 tienen recursos suficientes para afrontar con "relativo éxito" su vida cotidiana, aunque en ciertos aspectos carecen de autonomía y precisan de la ayuda de terceros.

Así, declaran saber pedir ayuda en caso de necesitarlo, un 75 por ciento; conseguir lo que quieren con esfuerzo, un 79,1 por ciento; pedir disculpas cuando se equivocan un 85,9 por ciento; sentirse entendido cuando expresan sus ideas, un 72,7 por ciento. El 80,2 por ciento de los encuestados declara tener amigos.

Sobre cómo se llevan con su entorno, Sáinz apunta que la satisfacción es "muy alta" entre los encuestados y cada vez está "más normalizada" la situación de las personas SD en la sociedad. Si bien uno de los temas que "más les preocupan" es la soledad, el qué harán cuando fallezcan sus padres, en un 54,4 por ciento de los casos.

SIEMPRE UN MAYOR ESFUERZO QUE EL RESTO

Por su parte, la vicepresidenta de la Fundación Down España, María Ángeles Agudo, ha señalado que el reto de este colectivo se sitúa en obtener una mayor autonomía personal, además de conseguir una mejor calidad de vida. "Envejecer es lo mejor que nos puede pasar pero lo más importante es envejecer con calidad de vida y las personas con SD siempre tienen que demostrar y aportar un esfuerzo añadido en todo lo que hacen para estar en esta sociedad. Se merecen envejecer con calidad", ha subrayado.

La secretaria general de Política Social y Consumo, del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, Isabel Martínez, ha resaltado de este estudio científico que se trata de la "primera radiografía" de las expectativas de vida que tiene una persona con esta discapacidad intelectual en España. En este sentido ha recalcado la Ley de Dependencia está dando "respuesta" a esas preocupaciones y personas. "Es una ley de servicios y prestaciones de autonomía personal que espero que en un futuro cuente con la implicación de las instituciones y con recursos", ha apuntado.

"Hay mucho por hacer todavía. Si bien es cierto que las personas con SD están contentas, alegres y satisfechas en general consigo mismas, con todo lo que reciben y tienen, no es menos cierto que todavía se les puede dar más y pueden exigir más de la sociedad en la que viven, e incluso de sí mismas", concluye el estudio científico.

En este trabajo científico, que ha sido presentado este miércoles en la sede en Madrid del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), han colaborado la Federación Española de Síndrome de Down (Down España), la Fundación Sanitas y la Fundación de Educación para la Salud (FUNDADEPS), del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

Para su elaboración se ha realizado un cuestionario a 868 personas con trisomía 21, mayores de 16 años, y otros 709 a familiares de SD. Participaron así el 78'5 por ciento de las asociaciones englobadas en Down España y sus afiliados, de casi la totalidad de las comunidades autónomas.

Sociedad Argentina de Ginecología Infanto Juvenil y de la Asociación Médica Argentina de Anticoncepción

24 de noviembre Jornada a realizar en el Círculo Médico de San Isidro sobre Sexualidad y Anticoncepción.
Disertara la Lic Ma Elena Villa Abrille sobre Sexualidad y personas con Lesiones Medulares.